ඇඩ්රිනලින් නාසික ඉසින සඳහා ඇඟවීම නෙෆි (ඇමරිකා එක්සත් ජනපද FDA විසින්) එය පුළුල් කර ඇති අතර, එය කිලෝග්රෑම් 15 සිට 30 දක්වා බරින් අඩු අවුරුදු හතරක් සහ ඊට වැඩි දරුවන් ඇතුළත් කර ඇත.
මීට පෙර 9 අගෝස්තු 2025 වන දින, නෙෆි අවම වශයෙන් කිලෝග්රෑම් 1 (රාත්තල් 30) ක් බරැති වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ ජීවිතයට තර්ජනයක් වන ඇනෆිලැක්සිස් ඇතුළු 66 වර්ගයේ අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා සඳහා හදිසි ප්රතිකාර සඳහා අනුමත කරන ලදී. එය ඇනෆිලැක්සිස් ප්රතිකාර සඳහා පළමු FDA-අනුමත නාසික ඉසිනය වන අතර එන්නත් කිරීම මගින් පරිපාලනය නොකරන ඇනෆිලැක්සිස් ප්රතිකාර සඳහා පළමු එපිනෙෆ්රීන් නිෂ්පාදනය වේ.
28 ජුනි 2024 වැනි දින යුර්නෙෆි, අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා (ඇනෆිලැක්සිස්) වලට එරෙහිව හදිසි ප්රතිකාර සඳහා පළමු නාසික ඇඩ්රිනලින් ඉසිනය යුරෝපීය වෛද්ය ඒජන්සිය (EMA) විසින් යුරෝපීය සංගමයේ (EU) අලෙවිකරණ අවසරය ලබා දෙන ලදී.
අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා (ඇනෆිලැක්සිස්) වලට එරෙහිව හදිසි ප්රතිකාර සඳහා ඇඩ්රිනලින් නාසික ඉසිනය එක්සත් රාජධානියේ සහ කැනඩාවේ අනුමැතිය බලාපොරොත්තුවෙන් සිටී.
අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා වලට එරෙහිව හදිසි ප්රතිකාර සඳහා ඇඩ්රිනලින් නාසික ඉසින අනුමත කිරීම, එන්නත් කිරීමට අකමැති අයට (විශේෂයෙන් ළමයින්ට) සහ ඇනෆිලැක්සිස් හි ජීවිතයට තර්ජනයක් වන තත්වයකට මුහුණ දෙන අයට ඇඩ්රිනලින් ලබා දීමේ විකල්ප මාර්ගයක් සපයයි.
ඇඩ්රිනලින් (එපිනෙෆ්රීන් ලෙසද හැඳින්වේ)) ඇනෆිලැක්සිස් සඳහා ඇති එකම ජීවිතාරක්ෂක ප්රතිකාරයයි. එය මෙතෙක් ලබා ගත හැක්කේ සාමාන්යයෙන් අභ්යන්තර මාංශ පේශි (IM) හෝ අභ්යන්තර (IV) මාර්ගයෙන් ලබා දෙන එන්නතක් ලෙස පමණි. නෙෆි/යුර්නෙෆි ඇනෆිලැක්සිස් ප්රතිකාර සඳහා එන්නත් කිරීමකින් තොරව ලබා දෙන පළමු එපිනෙෆ්රීන් නිෂ්පාදනයයි. එය එක් නාස්පුඩුවකට ලබා දෙන තනි මාත්රාවකින් යුත් නාසික ඉසිනයකි. රෝග ලක්ෂණ වල කිසිදු දියුණුවක් නොමැති නම් හෝ රෝග ලක්ෂණ නරක අතට හැරේ නම් දෙවන මාත්රාවක් (එකම නාස්පුඩුවට නව නාසික ඉසිනයක් භාවිතා කිරීම) ලබා දිය හැකිය. සමීප නිරීක්ෂණය සඳහා රෝගීන්ට හදිසි වෛද්ය ආධාර ලබා ගැනීමට අවශ්ය විය හැකිය.
ඇනෆිලැක්සිස් වෛද්ය හදිසි අවස්ථාවක් ලෙස සැලකේ. එය සාමාන්යයෙන් ශරීරයේ විවිධ කොටස් වලට සම්බන්ධ වන දරුණු, ජීවිතයට තර්ජනයක් වන අසාත්මික ප්රතික්රියාවකි. ඇතැම් ආහාර, ඖෂධ සහ කෘමි දෂ්ට කිරීම් ඇනෆිලැක්සිස් ඇති කළ හැකි පොදු අසාත්මිකතා වේ. රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් නිරාවරණය වී මිනිත්තු කිහිපයක් ඇතුළත ඇති වන අතර වද, ඉදිමීම, කැසීම, වමනය, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුව සහ සිහිය නැතිවීම ඇතුළත් නමුත් ඒවාට සීමා නොවේ.
***
යොමුව:
- FDA ප්රවෘත්ති නිවේදනය -FDA සාරාංශය: 7 මාර්තු 2025. ලබා ගත හැකිය https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-roundup-march-7-2025
- EMA. පුවත් – අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා වලට එරෙහිව හදිසි ප්රතිකාර සඳහා පළමු නාසික ඇඩ්රිනලින් ඉසිනය. 28 ජුනි 2024 දින පළ කරන ලදී. ලබා ගත හැකිය https://www.ema.europa.eu/en/news/first-nasal-adrenaline-spray-emergency-treatment-against-allergic-reactions
- බලපත්රලාභී හවුල්කරු ALK-Abelló A/S වෙනුවෙන් කැනඩාවේ සහ එක්සත් රාජධානියේ neffy® අනුමත කිරීම සඳහා ARS Pharmaceuticals ගොනු කරයි. 6 ජනවාරි 2025 වන දින පළ කරන ලදී. ලබා ගත හැකිය https://ir.ars-pharma.com/news-releases/news-release-details/ars-pharmaceuticals-files-approval-neffyr-canada-and-united
***
අදාළ ලිපිය
- ඇනෆිලැක්සිස් ප්රතිකාර සඳහා එපිනෙෆ්රීන් (හෝ ඇඩ්රිනලින්) නාසික ඉසින (10 අගෝස්තු 2024)
- රටකජු අසාත්මිකතා සඳහා නව පහසු ප්රතිකාරයක් (15 නොවැම්බර් 2018)
- ශරීරය රැවටීම: අසාත්මිකතාවන් පාලනය කිරීමට නව වැළැක්වීමේ මාර්ගයක් (15 අප්රේල් 2018)
***
 to include children four years of age and older who weigh 15 to less than 30 kg.){kind=link}