mpox එන්නත MVA-BN එන්නත (එනම්, Bavarian Nordic A/S විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද නවීකරණය කරන ලද Vaccinia Ankara එන්නත) WHO හි පූර්ව සුදුසුකම් ලැයිස්තුවට එක් කළ පළමු Mpox එන්නත බවට පත්ව ඇත. "Imvanex" යනු මෙම එන්නතෙහි වෙළඳ නාමයයි.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය විසින් ලබා දී ඇති පූර්ව සුදුසුකම් අවසරය මගින් mpox රෝගය පැතිරීම පාලනය කිරීම සඳහා අවශ්ය අප්රිකාවේ ප්රජාවන් සඳහා රජයන් සහ ජාත්යන්තර නියෝජිතායතන විසින් වේගවත් ප්රසම්පාදන හරහා mpox එන්නත සඳහා ප්රවේශය වැඩිදියුණු කළ යුතුය.
Imvanex හෝ MVA-NA එන්නතෙහි සජීවී නවීකරණය කරන ලද එන්නත් Ankara අඩංගු වන අතර එය ශරීරය තුළ ප්රතිවර්තනය වීමට නොහැකි වන පරිදි දුර්වල වී හෝ දුර්වල වී ඇත.
2013 දී යුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සිය විසින් Imvanex වසූරිය එන්නතක් ලෙස අනුමත කරන ලදී.
22 ජුලි 2022 සිට, යුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සිය විසින් සුවිශේෂී තත්වයන් යටතේ යුරෝපීය සංගමයේ Mpox එන්නතක් ලෙස ද භාවිතා කිරීමට අවසර දී ඇත. එක්සත් රාජධානියේ, MVA (Imvanex) ඖෂධ සහ සෞඛ්ය ආරක්ෂණ නිෂ්පාදන නියාමන නියෝජිතායතනය (MHRA) විසින් mpox මෙන්ම වසූරියට එරෙහිව එන්නතක් ලෙස අනුමත කර ඇත.
MVA-BN එන්නත වයස අවුරුදු 18 ට වැඩි වැඩිහිටියන්ට සති 2 ක පරතරයකින් 4-මාත්රා එන්නතක් ලෙස නිර්දේශ කෙරේ.
WHO විසින් සැපයුම් සීමා සහිත පුපුරා යාමේ අවස්ථාවන්හිදී තනි මාත්රාවක් භාවිතා කිරීම ද නිර්දේශ කරයි.
ලබා ගත හැකි දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ නිරාවරණයට පෙර ලබා දුන් තනි මාත්රාවක් වන MVA-BN එන්නත mpox වලින් මිනිසුන් ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ඇස්තමේන්තුගත 76% ක සඵලතාවයක් ඇති බවත්, 2-මාත්රා කාලසටහන මගින් ඇස්තමේන්තුගත 82% සඵලතාවයක් ලබා ගන්නා බවත්ය.
නිරාවරණයෙන් පසු එන්නත් කිරීම පූර්ව නිරාවරණ එන්නතට වඩා අඩු ඵලදායී වේ.
ඩීආර් කොංගෝ සහ අනෙකුත් රටවල උත්සන්න වෙමින් පවතින mpox පැතිරීම 14 අගෝස්තු 2024 වන දින ජාත්යන්තර අවධානයට ලක්වන මහජන සෞඛ්ය හදිසි අවස්ථාවක් (PHEIC) ප්රකාශයට පත් කරන ලදී.
120 ගෝලීය වසංගතය ආරම්භයේ සිට රටවල් 103 කට අධික සංඛ්යාවක් mpox රෝගීන් 000 2022 කට වඩා තහවුරු කර ඇත. 2024 දී පමණක්, අප්රිකානු කලාපයේ රටවල් 25 ක විවිධ පිපිරීම් වලින් 237 723 ක් සහ මරණ 14 ක් වාර්තා වී ඇත. 8 සැප්තැම්බර් 2024 සිට දත්ත).
***
ආරංචි මාර්ග:
- WHO පුවත් - WHO විසින් mpox වලට එරෙහි පළමු එන්නත පූර්ව සුදුසුකම් ලබා දෙයි. ප්රකාශනය 13 සැප්තැම්බර් 2024. ලබා ගත හැක https://www.who.int/news/item/13-09-2024-who-prequalifies-the-first-vaccine-against-mpox
- EMA. Imvanex - වසූරිය සහ වඳුරු එන්නත (සජීවී නවීකරණය කරන ලද එන්නත් වයිරස් අන්කාරා). අවසන් වරට යාවත්කාලීන කළේ: 10 සැප්තැම්බර් 2024. ලබා ගත හැකිය https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imvanex
- මාධ්ය නිවේදනය - වසූරිය සහ mpox එන්නත සඳහා යුරෝපීය අලෙවිකරණ අවසරය තුළ mpox සැබෑ ලෝකයේ සඵලතා දත්ත ඇතුළත් කිරීම සඳහා Bavarian Nordic ධනාත්මක CHMP මතයක් ලබා ගනී. 26 ජූලි 2024 දින පළ කරන ලදී https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=6965
***
සබැඳි ලිපි:
- වඳුරු පොක්ස් (Mpox) පැතිරීම ජාත්යන්තර සැලකිල්ලේ මහජන සෞඛ්ය හදිසි අවස්ථාවක් ලෙස ප්රකාශයට පත් කරන ලදී (14 අගෝස්තු 2024)
- Monkeypox (Mpox) එන්නත්: WHO EUL ක්රියා පටිපාටිය ආරම්භ කරයි (10 අගෝස්තු 2024)
- වඳුරු උවදුර (MPXV) ලිංගික සම්බන්ධතා හරහා පැතිරෙයි(20 අප්රේල් 2024)
- වඳුරු වයිරස (MPXV) ප්රභේදවලට නව නම් ලබා දී ඇත (12 අගෝස්තු 2022)
- වඳුරු උවදුර කොරොනා පාරේ යයිද? (23 ජුනි 2022)
***
 has become the first Mpox vaccine to be added to the prequalification list of WHO. “Imvanex” is the trade name of this vaccine.){kind=link}